PKD1抑制剂(CID 2011756)

中文名	CID 2011756
英文名	5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-morpholin-4-ymethyl)phenyl]furan-2-carboxamide
别名	PKD1抑制剂(CID 2011756) 5-(3-氯苯基)-N-(4-(吗啉甲基)苯基)呋喃-2-羧酰胺 5-(3-氯苯基)-N-[4-(4-吗啉基甲基)苯基]-2-呋喃甲酰胺 5-(3-氯苯基)-N-[4-(4-吗啉基甲基)苯基]-2-呋喃甲酰胺(CID-2011756)
英文别名	CID2011756 CID-2011756 CID 2011756 CID-2011756 5-(3-chlorophenyl)-N-(4-(MorpholinoMethyl)phenyl)furan-2-carboxaMide 5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-morpholin-4-ymethyl)phenyl]furan-2-carboxamide 5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-2-furancarboxamide 5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]furan-2-carboxamide CID-2011756,5-(3-chlorophenyl)-N-(4-(MorpholinoMethyl)phenyl)furan-2-carboxaMide
CAS	638156-11-3
EINECS	804-083-1
化学式	C22H21ClN2O3
分子量	396.87
密度	1.297±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	491.0±45.0 °C(Predicted)
溶解度	DMSO: 溶解10mg/mL (澄清溶液)
酸度系数	12.54±0.70(Predicted)
存储条件	room temp
稳定性	从提供的购买之日起稳定1年。在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 ° 储存长达3个月。
外观	粉末
颜色	white to beige
体外研究	CID 2011756 is an ATP-competitive PKD1 inhibitor, with an IC 50 of 3.2 µM. CID 2011756 decreases the phosphorylation of endogenous PKD1 Ser 916 in LNCaP cancer cells with an EC 50 of 10±0.7 µM. CID 2011756 also has cellular pan-PKD inhibitory effects, with IC 50 s of 0.6±0.1 µM and 0.7±0.2 µM for PKD2 and PKD3, respectively.
危险品标志	Xn - 有害物品
风险术语	R22 - 吞食有害。 R36 - 刺激眼睛。
安全术语	26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany	3

PKD1抑制剂(CID 2011756) - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.52 ml	12.599 ml	25.197 ml
5 mM	0.504 ml	2.52 ml	5.039 ml
10 mM	0.252 ml	1.26 ml	2.52 ml
5 mM	0.05 ml	0.252 ml	0.504 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

PKD1抑制剂(CID 2011756) - 简介

CID 2011756是一种化学化合物，其化学名称为2-氨基-2-甲基-1-丁酮。以下是该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：CID 2011756是一种固体物质，具有白色结晶的外观。该化合物在常温常压下稳定，可溶于水和有机溶剂。

用途：CID 2011756在化学研究和工业应用中具有多种用途。其中之一是作为有机合成中的中间体，参与合成多种有机化合物。

制法：制备CID 2011756的方法较为复杂，常见的方法是通过氨甲酸甲酯和氰化钠反应得到2-氨基-2-甲基-1-丁酮。

安全信息：关于CID 2011756的安全信息有限，在使用或处理该物质时需采取相应的安全措施。应佩戴个人防护装备，如实验手套、防护眼镜和实验室外套。避免吸入、摄入和接触皮肤，以免导致不良健康效应。应将CID 2011756储存在干燥、阴凉处，并避免与不相容的物质接触。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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